甘草次酸能溶于水吗

2020-11-04

分子式:C30H46O4
分子量:bai470.69
CAS号:471-53-4 1449-05-4
性质:白色结晶或结du晶性粉末zhi。熔点300-304℃(296℃)。熔于乙dao醇、氯仿、吡啶、乙酸,不溶于水。在空气中稳定,无臭,无味
性质:又称甘草亭酸,易若克索龙。针状结晶(由乙醇+石油醚),熔点296℃,旋光度十86°(乙醇),十145.5℃),+163°)。易溶于氯仿、二氧六环,溶于乙醇、吡啶、乙酸,不溶于石油醚。天然存在于豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)的根、根茎。由甘草中甘草甜素经水解后生成。为消炎药,2%的油膏剂用于治疗各种皮肤病;镇咳祛痰可用复方甘草合剂(棕色合剂)。制剂有油膏剂、合剂、片剂。本品具有肾上腺皮质激素样作用,能使多和动物尿量及钠排出减少,钾排出量增加,血钠上升,血钙降低,肾上腺皮质小球状带萎缩。小量可的松可增加其作用。具有抗肿瘤作用,对大鼠的移植奥伯林-盖兰(Oberling-Guerin)骨髓瘤有抑制作用。对大白鼠棉球肉芽肿、甲醛性浮肿、结核菌素反应、皮下肉芽性炎症等也有一定的抑制作用,其抗炎强度弱于或近于可的松。体外能增强小檗碱抑制金黄色葡萄球菌的效力。本品可使结扎总输胆管的家兔、大鼠的血胆红素降低,尿胆红素的排泄增加,此作用较葡萄糖醛酸内酯或蛋氨酸强。本品还有止咳、平喘的生物活性。本品类药物具有防治病毒性肝炎、高血脂症、癌症等疾病,是有效的干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂。甘草次酸与一些氨基酸或多肽生成的酰胺类衍生物,为良好的治疗肝病、抗溃疡药。甘草次酸脂肪酸酯、多元醇酯、肉桂酯等,易为皮肤黏膜吸收,适于制备含消炎药物的化妆品。
制备方法:由豆科植物基草(Glycyrrhiza uralen-sis fisch)的根茎中提取的甘草酸,制成铵盐后再经水解而得。甘草为我年生草本,主产于内蒙古和甘肃等地。甘草的根及根茎主要含甘草甜素,为甘草酸(Glycyrrhiz-ic acid)的钾、钙盐,是甘草的甜味成分。甜约为蔗糖的50倍。将粉碎后的甘草加水加热,连续逆流提取,分离除去草渣杂质,得水溶液。蒸发、浓缩,搅拌下加硫酸pH2-3。静置沉淀,除去上清液。沉淀物用水洗尽硫酸根,加热浓缩浓缩,熬制成甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎,用95%乙醇加流提取2-3次,每次3h,得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至pH为7-7.5。再过滤,得甘草酸三铵盐粗品,用冰醋酸精制,即为米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%硫酸水溶液中,搅拌加热至近沸,回流水解15h,过滤、水洗得甘草次酸粗品。经重结晶、脱色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草计,总收率约0.5%。

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