甘草次酸 抑制癌细胞

2020-10-20

     随着生活水平的提高,人们越来越注重身体健康,绿色生活,但又时常急于求成,相信西药好的快,确往往忽视好的快的药物对我们的身体也产生了危害。而中医药则注重身体的调理,因为人身体本身就有修复功能,如何把身体的每项机能发挥到极致,只有中医药可以做到。

      中药材中好多来自大自然,其效果在现代科学技术的条件下发挥的淋漓尽致。如甘草具有抗炎、抗过敏、抗病毒等多项功能,可以做药,可以做化妆品,其本身的结构式接近于人体的肾上腺激素,加快修复疮口,抵抗病毒入侵人体:甘草被用来提取,提取出近三百多种有效成分,应用到食品,化妆品,药品,烟草,香料等众多行业。甘草次酸作为甘草中提取出的中药成分,。而很多人忽视这一宝贵的中药资源!

      甘草是我国广泛应用的药用植物,被喻为国老,俗称十药九草。陶弘景说:“国老为帝师之称,虽非君而为君之宗。”李时珍说:“甘草协和群品,有元老之功,普治百邪,得王道之化,可谓药中之良相也。”我国公元前200年的《尔雅》中已有甘草记载。西汉《淮南子》中说:“甘草主生肉之药也。”<;说文》中说:“五味子好者为甘。”《神农本草经》称为“美草”、“蜜甘”。甘草次酸为中药甘草的主要活性成分之一,属于五环三萜类化合物,具有抗肿瘤﹑抗炎、抗肝毒素等活性,而且对肝癌和肺癌等多种肿瘤有明显抑制作用,是非常具备研发潜力的中药先导化合物。临床长期大剂量使用该类药物常伴有类醛固酮增多等副作用,生物利用度偏低也限制了临床的应用,因此设计结构新颖的甘草次酸衍生物具有十分重要的研究意义。近年来国内外学者在甘草次酸类化合物的结构改造方面做了大量的研究工作,通过改造和修饰设计了一系列甘草次酸衍生物。

      研究发现甘草次酸单独应用有一定抗胃癌效果,这为开发其和相关药物联用研究提供了一定的参考价值。但其具体作用机制还有待进一步研究和开发甘草次酸与其他药物合用治疗胃癌,可能更具有临床价值。通过对小鼠的实验证明 18β-GA能够显著降低胃癌的发生率,减轻胃黏膜炎症反应,降低胃黏膜细胞内 COX- 2及 IL-1β 表达水平从而对胃肿瘤的发展产生抑制作用。将人参皂苷 Rh2制成 GA 修饰脂质体,借助肝肿瘤细胞表面的 GA 结合位点,使 GA 与其结合后能特异性地将脂质体包裹的人参皂苷Rh2导入细胞内,抑制肿瘤细胞的生长,提示 GA 修饰脂质体在抗肝癌方面具有良好前景。对两种甘草次酸哌嗪衍生物进行了细胞实验,证明其有对宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。

      用卵清蛋白(OVA)致敏 Wistar大鼠建 立AR (自回归模型)动物模型研究18β-甘草次酸钠滴鼻对变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜上皮纤毛的影响,认为18β-甘草次酸钠能显著抑制AR 模型大鼠鼻部症状和鼻黏膜纤毛粘连、倒伏、脱落等病理改变。通过大鼠实验证明甘草次酸衍生物-TY501极有可能为多通路抗肺炎作用。

      甘草次酸及其衍生物的药理活性范围广,结合前人取得的研究结果及总结,至今,国内外广大学者对甘草酸和甘草次酸从不同的角度进行了结构修饰和改造,合成了结构各异的衍生物,并研究了其不同的药理活性,已取得了可喜的研究成果。以甘草次酸作为先导化合物,通过结构修饰来消除或降低醛固酮副作用,进而筛选出高活性的甘草次酸类衍生物。

      1820年,美国将甘草列为法定药物。1986年9月20日,日本电视台向世界播发了一条新闻,日本发现中国传统中药甘草,具有治疗艾滋病的效果,甘草对艾滋病病毒的抑制率高达98%,故称战胜艾滋病的仙草。

 

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